Visite du musée Bourdelle (Paris 15e)

Visite du musée Bourdelle (Paris 15e)

L’AG 11 chez Antoine Bourdelle

Un nouveau lieu découvert par les participants aux ateliers peinture et arts plastiques de l’AG 11 : le musée Bourdelle.

Ils étaient nombreux (bénévoles du conseil d’administration, participants aux ateliers peinture et salariés du service de soins) à se rendre à l’ouest de Paris pour découvrir les collections éclectiques du musée Bourdelle.

Si les collections situées dans les anciens ateliers d’Antoine Bourdelle ont suscité l’intérêt de tous; que dire des jardins dont l’harmonie et la quiétude ont enthousiasmé l’ensemble des artistes de l’AG 11.

Atelier chorale : dernière danse pour la saison 1

Atelier chorale : dernière danse pour la saison 1

L’intérêt suscité par l’atelier chorale s’est maintenu tout au long des 9 séances organisées entre octobre 2022 et juin 2023. Ce mercredi 8 juin fut l’occasion de faire une dernière fête entre personnes accompagnées, aidants et soignants. La chorale de l’AG 11 reviendra à la rentrée et nous vous communiquerons les dates prévues pour la deuxième saison.

En attendant, vous pouvez patienter en visionnant les vidéos de cette première édition de l’atelier chorale.

Atelier chorale

Atelier chorale

Depuis octobre 2022, le Service de Soins Infirmiers à Domicile (SSIAD) de l’AG 11 propose aux personnes accompagnées, leurs aidants et aux soignants de se réunir dans les locaux de l’association pour chanter… et danser !

Voici un aperçu de l’ambiance festive qui règne lors de ces rassemblements. 

Cliquez sur l’image de gauche.

4e rencontre des aidants : le déni

4e rencontre des aidants : le déni

La quatrième rencontre des aidants s’est tenue le lundi 16 mai 2023. De nombreux salariés du Service de Soins Infirmiers à domicile étaient présents. Au total, cinq aidants et sept professionnels étaient présents autour de Michèle GUIMELCHAIN BONNET, psychologue des aidants, qui a introduit la réunion.

Le thème du déni a été abordé pour introduire la réunion qui s’est ensuite ouverte sur des échanges entre aidants et professionnels.  Vous trouverez ci-dessous la trame du propos introductif de Madame GUIMELHAIN BONNET.

Que faire du déni de la maladie de son proche aidé ?

 

— difficulté d’admettre la diminution de ses capacités
— peur de faire de la peine à l’entourage
— certains troubles se caractérisent par l’ignorance du trouble

 

  1. Que dit-on vraiment quand on parle de déni ?

Le déni est une notion théorisée par Sigmund Freud, fondateur de la psychanalyse.

C’est le refus de reconnaître la réalité, c’est une tentative de la nier parce qu’elle est difficile à accepter, parce que cette réalité est traumatisante pour la personne. Le déni peut porter sur un sentiment ou une émotion, mais aussi sur des faits qui se sont produits.

Le déni est donc un mécanisme inconscient de défense et de conservation. La personne dans le déni d’un fait ou d’une situation évite de voir la réalité telle qu’elle est.

Ce mécanisme de défense inconscient constitue une protection nécessaire devant la réalité si angoissante qu’elle peut provoquer un effondrement psychique. Il permet de préserver le sentiment de sécurité et protège.

L’exemple le plus volontiers cité est le déni de grossesse que l’on rencontre chez des femmes qui ne se rendent pas compte qu’elles sont enceintes car elles ne présentent aucun signe de grossesse jusqu’au jour de l’accouchement. Leur entourage non plus n’a rien vu.

Le plus souvent se rendre compte que l’on perd ses moyens dans différentes situations de la vie quotidienne peut être assimilé à un événement traumatisant. On comprend dès lors que pour se protéger, la personne qui fait ce constat ait une posture d’évitement, qu’elle soit dans le déni de ses troubles.

 

  1. Dans certains cas, le mot déni est utilisé de façon abusive car en fait la personne se rend compte de ses problèmes mais elle les minimise car elle veut épargner ses proches, ne pas leur faire de peine, ne pas les angoisser. Cette façon de faire est assez souvent le cas dans le début des troubles de la mémoire. La personne voit qu’elle ne sait plus où elle en est, alors elle ruse pour que cela ne se remarque pas. Ne pas faire de peine à l’entourage est une véritable préoccupation pour les malades qui pensent qu’en ne parlant pas de leurs problèmes, ceux-ci seront invisibles. C’est évidemment le contraire qui se produit, plus on masque, plus le problème apparaît et même parfois est perçu plus grand qu’il n’est.

 

  1. Autre situation, enfin, celle où les troubles eux-mêmes, par leur nature, empêchent la personne de s’apercevoir qu’elle est malade. C’est le cas dans de nombreuses maladies psychiatriques et aussi dans certains états confusionnels que l’on rencontre dans les troubles liés à la neurodégénérescence. La personne n’est pas dans le déni, elle n’est plus du tout dans la réalité. Un autre monde est devenu son univers, celui qui était le sien avant la survenue de la maladie. Comme si le temps s’était arrêté.

Un bel exemple est celui d’une dame de plus de 95 ans à qui « le jeune médecin » demandait « en quelle saison sommes-nous ? » et la dame de répondre « il n’y a plus de saison, mon bon. »

Façon adaptée de masquer une perte de mémoire flagrante et un certain avancement dans la maladie d’Alzheimer.

 

  1. Comme on dit en médecine, conduite à tenir : surtout ne pas faire un enjeu à tous prix de la prise de conscience des troubles.

Le maitre mot devrait être sécuriser la personne, les lieux, les actions. Sécuriser au sens de mettre en sécurité.

Il est inutile voire cruel de vouloir gagner absolument un combat qui n’a aucun intérêt pour le malade et pas beaucoup pour l’aidant.

Michèle Guimelchain-Bonnet

 

3e rencontre des aidants : anticiper les changements

3e rencontre des aidants : anticiper les changements

La troisième rencontre des aidants s’est a eu lieu le lundi 6 mars 2023. Toujours ouverte aux aidants familiaux et professionnels, cette rencontre a permis d’aborder les répercussions de l’évolution de la perte d’autonomie de la personne aidée et de la propension des aidants à les anticiper.

Cinq aidants et quatre professionnels étaient présents autour de Michèle GUIMELCHAIN BONNET, psychologue des aidants, qui a introduit la réunion. Vous trouverez ci-dessous la trame de son propos.

Nous envisageons d’organiser une quatrième rencontre des aidants avant la fin du mois de mai.

Anticiper les changements

 

  1. La perte d’autonomie d’une personne a un retentissement sur tout son entourage. Quand il y a recours à un service de soins comme l’AG11, les personnes valides vont avoir de nouvelles fonctions dans la maison.

Elles deviennent des aidants même quand elles ne connaissent pas ce mot ni ce rôle. Et pour certains, il est parfois difficile de s’y adapter.

La réunion d’évaluation des infirmiers coordinateurs est intéressante puisqu’elle permet de dire avec un peu d’avance ce qui pourrait se passer, quelle sera l’évolution de la personne aidée et surtout l’évolution de ses besoins.

  1. Les besoins justement sont de différents registres.

Il y a les besoins de soins physiques, d’hygiène, les besoins alimentaires, les besoins de sociabilité.

Et pour répondre au mieux à ces besoins de la personne aidée, il faut parfois du matériel adapté : lit médicalisé, fauteuil spécifique, chaise percée, et autres instruments.

La perspective de ces outils qui prennent de la place, qui transforment un peu la maison en hôpital (c’est ce que disent les familles) est souvent mal vécue par la famille qui retarde autant que possible l’arrivée de ce matériel. Or, même si tout cela est encombrant, les matériels facilitent le travail pour les soignants, au bénéfice de la personne aidée et de sa famille.

Concernant les besoins d’hygiène et de toilette, il faut parfois apporter quelques changements dans la salle de bain ou les WC. Et les prévoir avant d’être obligé de les faire dans l’urgence.

Il va en être de même pour l’alimentation qui nécessite une adaptation immédiate autant dans la forme que dans les goûts de la personne aidée. Donc avoir un mixer qui fonctionne …par exemple.

Enfin, il est bien de ne pas négliger la sociabilité, autant pour la personne aidée que pour l’aidant. La perte d’autonomie ne devrait pas entrainer, dès le début des troubles éventuels, la perte de liens avec les autres.

Même si l’aidant est celui qui connaît l’aidé depuis le plus longtemps, il ne connaît peut-être pas toutes les ressources qui lui restent ni a contrario tous les manques dont il souffre. C’est la raison pour laquelle le regard neuf des soignants est intéressant car ils voient ce que la personne elle-même ne voit plus ni ce que son entourage ne voit plus non plus.

  1. la réorganisation de la vie quotidienne est un élément difficile à envisager pour les familles mais c’est pourtant indispensable. Aussi rapidement que possible pour ne pas se couper de tout son univers habituel.

 

Enfin penser aux directives anticipées, penser à désigner officiellement la personne de confiance.

Michèle Guimelchain-Bonnet

 

Compte-rendu de la réunion des aidants familiaux 2023

Compte-rendu de la réunion des aidants familiaux 2023

Thème : La collaboration entre aidants professionnels et aidants familiaux

 11 aidants familiaux sont présents.

 Pour le SSIAD, Julien IMBEAU Directeur, Béatrice AULAGNIER infirmière coordinatrice, Danièle FAURE membre du C.A. de l’AG11 et Mme GUIMELCHAIN-BONNET, psychologue.

 

Mme GUIMELCHAIN fait un exposé sur le thème choisi : la prise en charge des patients est lourde pour tous les aidants, familiaux comme professionnels. Il y a besoin de « soupapes » pour diminuer la pression pesant sur tous.

Pour les aidants familiaux, la bonne volonté ne suffit pas et il est important de savoir faire appel aux professionnels, leur faire confiance et aménager au mieux la situation pour que le professionnel puisse faire son travail. Il s’agit d’une collaboration et le rôle de chacun est déterminé par le SSIAD.

 

L’exemple est donné d’un patient dont l’épouse a su s’effacer dès que le professionnel a commencé son travail. Il est important que l’entourage puisse expliquer ce qui empêche la confiance…

Le soignant doit être rassurant. Il arrive que le regard « étranger » du soignant apporte du positif… Rien ne doit rester figé.

À 1’AG11, les soignants sont plus jeunes que les patients et leur entourage immédiat, ce qui peut poser problème. Si tout se fait « autour » de la personne aidée, on peut parvenir à la complémentarité des aidants. Il est essentiel d’ajuster au mieux les réponses aux besoins réels, de communiquer… Il y a à trouver le ou les moyens de transmettre les infos : petit message laissé par le soignant sur ce qui l’aurait intrigué, signalement par la famille des événements inhabituels dans la vie du patient… Cette transmission est importante pour tout le monde.

Une fille de patiente parle de sa mère qui ne dit jamais rien aux soignants mais se plaint beaucoup à elle ensuite… Il faut souvent expliquer que c’est le soin qui est « méchant » … Chaque étape du soin doit être expliquée. À l’AG11, on peut « parler » …

Une fille de patient complimente pour la transmission de l’info.

Problème rencontré par un mari « aidant » qui, malentendant, a des difficultés à communiquer avec les soignants vu leur manque de temps pour écouter … Enfin, une longue discussion concernant les « sur chaussures », problème complexe donnant lieu à un long échange… Quelqu’un demande si l’horaire ne pourrait pas être plus précis… un appel le matin à l’AG11 est alors nécessaire. Une femme se fait expliquer le rôle du rééducateur de psychomotricité dont on chante les louanges. Pour terminer, quel thème aimeraient-ils voir traiter… ?

 

Danièle FAURE-RENAUD